SOLIDARIEDADE: Mãe pede ajuda para tratamento de saúde da filha Maria Valentina

sábado, 28 de julho de 2018

PIAUÍ, cidade de Milton Brandão.

Mãe pede ajuda para sua filha, que tem enfermidade relacionada Atrofia Muscular Espinhal, conhecida também pelo nome ´´ AME´´

SOLIDARIEDADE: Mãe pede ajuda para tratamento de saúde da filha Maria Valentina; veja o vídeo.

 Apouco dias atrás nossa página no facebbok, postou sobre esse caso, e eu como titular desta página, solicitei aos políticos deste país, que tratasse o quanto antes da distribuição gratuita deste medicamento a todos que sofrem desta doença.

Estas medicações relacionadas a este problema, precisam ser distribuídas na rede pública, sem faltar e totalmente de graça, não só a ela, mais a todos deste país, aqueles que sofre desta enfermidade e claro de tantas mais. Não pode falta de maneira alguma... de maneira alguma.

Que estes vermes, malditos, covardes e canalhas... os políticos e empresários que fazem parte da (corrupção deste país) parem de roubarem, pois saibam que o dinheiro que vocês (corruptos) usam para suas festas, prostituições, compra de bens materiais, votos e a bem dizer... suas luxurias, este mesmo dinheiro da corrupção falta nas esferas não só na saúde, mais em todos os órgãos da rede federal, estadual e municipal.

Por tanto tomem vergonha na cara de vocês os políticos (corruptos) destes país, e torço todos os dias, para que nossa brilhante polícia federal e nossa justiça coloquem na cadeia todos estes canalhas da política e da parte empresário que fazem parte da corrupção deste país, um país miserável e ao mesmo tempo pobre.

Um país rico, mais ao mesmo tempo pobre por conta de certos vermes e canalhas metido a políticos e muitos da classe empresário que sugam o dinheiro deste país com suas falcatruas.

Está é a grande verdade! Está é minha opinião, e recado dado a todos aqueles canalhas que fazem deste país, um país da corrupção.

´´O titular desta página vem a público e pedir ´´a todos os seguidores, simpatizantes e amigos do José Luiz´´ que ajudem de alguma forma esta família.

Peço também que todos curtam a página da família, logo a baixo e vejam o dia a dia da luta dos mesmo para salvar sua filhinha.

Solidariedade nunca é demais.

Deixo aqui minha solidariedade e um forte abraço na família, e dizer que estamos juntos na luta, caso a família necessite de um Técnico de Enfermagem, eu titular deste Blog, disponibilizo-me os meus trabalhos de Técnico que sou, voluntariamente.

Amiguinhos da Maria Valentina!

Se você quer saber o valor de um ano pergunte a um aluno que foi reprovado 

Se você quer saber o valor de um mês pergunta a mãe que teve o seu bebê prematuro 

Se você quer sabe o valor de uma semana pergunte a um editor de revista semanal 

Se vc quer saber o valor de um dia pergunte aos apaixonados que estão distantes 

Se vc quer saber o valor de um minuto pergunte um corredor que perdeu a corrida 

Agora se vc quer sabe o valor de um segundo se coloque no lugar de quem luta pela vida , que corre contra o tempo a cada segundo de sua vida como é o caso da nossa pequena guerreira Maria Valentina .

Peço a todos os amiguinhos da Maria Valentina que compartilhem repassem o máximo que puderem Maria Valentina esta crescendo tá correndo risco de vida a cada minuto que passa vamos tentar a chegar em famosos em redes de televisão .

AME MARIA VALENTINA E COMPARTILHEM IMPLORO A VOCÊS MINHA FILHA NECESSITA DESSE MEDICAMENTO COM URGÊNCIA 

Maria Valentina é da cidade de Milton Brandão Piauí , foi diagnosticada com uma grave doença rara chamada AME ANTROFIA MUSCULAR ESPINHAL e no momento necessita de um medicamento para sobreviver esse medicamento se chama SNINRAZA Que custa R$ 1.200.000,00 um milhão e dosentos mil reais.

@amemariavalentina 

Contatos: 86 981915115 - 86 981745573 

Entenda mais sobre está enfermidade.

O que é a AME? ´´A Atrofia Muscular Espinal´´ É uma doença neuromuscular crônica e progressiva, que afeta a transmissão nervosa. Se caracteriza por ser uma doença genética, degenerativa, grave e fatal. Incide em cerca de 10 a 15 pessoas para cada 100 mil nascidos vivos o que a classifica como uma doença rara. A mutação no gene SMN1 causa um erro na produção de uma proteína que protege os neurônios motores na medula espinhal e em núcleos na base do cérebro. Sem essa proteção, os neurônios responsáveis pela condução do impulso que movimenta os músculos morrem. 

A doença afeta uma região específica da medula espinhal chamada de corno anterior, e alguns núcleos motores localizados na base do cérebro. Perde-se a capacidade de mover a quase totalidade dos músculos do corpo, poupando apenas os que movimentam os olhos e pouquíssimos outros grupos musculares. Dividimos a AME em 4 tipos, dependendo da idade em que ocorre e da sua progressão.

Tipo 1: mais severo, mais precoce e mais rapidamente progressivo. Ocorre em crianças pequenas e bebês.

Tipo 2: também severa, ocorrendo em crianças um pouco maiores, mas ainda geralmente antes dos 2 ou 3 primeiros anos de vida.

Tipo 3: ocorre em crianças maiores, pré-escolares ou escolares. A evolução é um pouco menos severa, mas ainda limitante.

Tipo 4: ocorre em idades mais avançadas, adultos jovens.

Diagnosticando a AME

O primeiro diagnóstico de AME surge quando o Pediatra que acompanha o seu filho nota alguma mudança em seu exame físico. Por isso é tão importante fazer um seguimento regular com o pediatra sempre. Quando um profissional conhece bem uma criança, ele será capaz de notar de modo imediato que alguma coisa não vai bem. Diante de uma suspeita clínica de AME, com todas as suas manifestações específicas como perda de movimentos e fraqueza muscular por exemplo, um teste genético pode ser solicitado para confirmar o diagnóstico.

Lidando com a AME

A AME é uma doença degenerativa. As crianças que receberam esse diagnóstico tendem a piorar com o tempo. Nos casos mais severos (AME tipo 1 ou 2), a evolução é mais rápida e intensa. Muitas dessas crianças, no prazo de algumas semanas ou meses, evoluem com enorme dificuldade respiratória, para se alimentar, e tornam-se dependentes de um cuidados para realizar tarefas simples do dia-a-dia. Devido a essas dificuldades, principalmente as respiratórias, as crianças ficam sob constante risco, Infelizmente, mesmo com os avanços no suporte à vida, com aparelhos mais modernos e cuidados de home-care (suporte médico especializado domiciliar), ainda temos uma inaceitável mortalidade de 65% dessas crianças até os 2 anos de vida.

O suporte domiciliar é intenso. Imagine que tudo o que uma criança deveria fazer para se manter viva precisa de um apoio de seu cuidador. É preciso continuamente aspirar secreções das vias aéreas e da boca pois os pacientes não conseguem “trabalhar” essas secreções por falta de movimentos de língua, face e para engolir. É preciso alimentá-las por tubos que vão até o estômago passando pela boca ou pelo nariz (sondas gástricas) ou por uma gastrostomia, que é um orifício que liga diretamente o estômago ao meio externo através da pele da barriga. 

Essas crianças invariavelmente necessitam de algum tipo de auxílio respiratório, feito através de aparelhos de ventilação. Esses aparelhos tem um certo grau de complexidade e os ajustes de seus parâmetros de pressão, frequência respiratória, modo ventilatório, oferta de oxigênio entre outros, são determinados caso a caso e podem mudar conforme a criança cresce ou complica. Enfim, tudo o que a criança precisa em um dia normal, como banho, estímulo, respiração, alimentação, medicações entre outros, precisa ser ofertado a ela por um adulto.

O suporte hospitalar é um desafio ainda maior. As crianças com AME precisam de cuidados muito específicos, principalmente no que se refere a suporte respiratório, que muitas equipes de saúde ainda não tem. Infelizmente, ainda encontramos muita resistência das equipes de saúde para levar essas informações e melhorar o cuidado aos pacientes e seus familiares.

Tratando a AME

Nova esperança surgiu para os pacientes e seus familiares quando uma medicação revolucionária foi aprovada pelo FDA americano em dezembro de 2016. FDA é a agência reguladora de medicamentos nos Estados Unidos. O nusinersen (nome comercial SPINRAZA, do laboratório Biogen) é um tratamento do tipo anti-sense, ou seja, uma sequência de RNA que “ensina” nosso organismo a fazer a proteína do modo correto. Os estudos clínicos realizados para a aprovação pelo FDA mostraram resultados significativamente bons. Os pacientes tratados não apenas pararam de piorar, mas evoluíram com recuperação de movimentos. Além disso, a sobrevivência dos pacientes, que já não lidavam mais com complicações respiratórias e outras decorrentes dessa terrível doença, aumentou. 

Conceitos fundamentais

Todas as informações necessárias para se constituir um organismo vivo estão escritas dentro de cada uma de nossas células em uma gigantesca e complexa estrutura molecular chamada de DNA. Imagine que o DNA é um conjunto de livros contendo as informações de como formar a vida. Cada página, de cada livro, seria uma representação dos genes e cada livro seria um dos 46 cromossomos que compõem a célula humana. Cada gene tem uma finalidade específica, e quando o texto contido em uma determinada página está impresso de modo errado, a leitura dessa página acontece de modo inapropriado e isso gera uma doença.

No caso da AME, o erro está na “página” SMN1, contida no “livro” entitulado cromossomo número 5, ou seja, ocorre uma mutação no gene SMN1, no braço longo do cromossomo número 5.

Para “ler” essas informações contidas nas páginas, nosso organismo utiliza um “tradutor” chamado de RNA. O RNA lê as informações contidas em uma determinada página e converte em uma estrutura que o organismo utilizará para compor estruturas celulares, hormônios, enzimas, substâncias químicas em geral e uma infinidade de outras moléculas. A terapia anti-sense utiliza uma estrutura de RNA sintetizada em laboratório para dar para nosso organismo a informação que o nosso próprio RNA não conseguiu ler por causa da mutação em algum gene.

Esperança

A luta ainda está longe de acabar. O tratamento é caro e a aprovação pela ANVISA (agência brasileira) ainda demorará meses. As crianças com AME não tem esse tempo para oferecer, motivo pelo qual muitas famílias tentam a importação da medicação para o Brasil. Após essa aprovação, os pacientes ainda precisarão lutar para que esse tratamento seja incluído na lista oficial do SUS e, assim, disponível para todos.